蔗糖合成酶（Sucrose synthase，SS）試劑盒說(shuō)明書(shū)微量法 |
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蔗糖合成酶（Sucrose synthase，SS）試劑盒說(shuō)明書(shū) 微量法 正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定 測(cè)定意義 蔗糖是源（葉片等）光合產(chǎn)物向“庫(kù)"器官運(yùn)輸?shù)闹饕螒B(tài)。SS（EC 2.4.1.13）催化植物體內(nèi)游離果糖和葡萄糖合成蔗糖。 測(cè)定原理 SS催化游離果糖與葡萄糖供體UDPG反應(yīng)生成蔗糖，蔗糖與間苯二酚反應(yīng)可呈現(xiàn)顏色變化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小與顏色的深淺成正比。 需自備的儀器和用品 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰 試劑的組成和配制 提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 2.5mL×1 瓶，-20℃保存； 試劑二：1000μg/mL 蔗糖溶液 10mL×1 瓶，4℃保存； 試劑三：液體 2mL×1 瓶，4℃保存 試劑四：液體 25mL×1 瓶，4℃保存； 試劑五：液體 6mL×1 瓶，4℃保存； 樣品測(cè)定的準(zhǔn)備： 按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。 測(cè)定步驟 1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至480nm，蒸餾水調(diào)零。 2、樣本測(cè)定，（在EP管中依次加入下列試劑）：
混勻，沸水浴30min，冷卻后，取200μL至微量石英比色皿或96孔板中，480nm下測(cè)定各管吸光值。標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只要做一管。每個(gè)測(cè)定管需要設(shè)一個(gè)對(duì)照管。 SS 活性計(jì)算 1、按照蛋白濃度計(jì)算 單位定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg蔗糖定義為一個(gè)酶活力單位。 SS 活性(μg/min/mg prot)= {C 標(biāo)準(zhǔn)管×V1×（A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管）÷(V1×Cpr)÷T=100×（A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷Cpr 2、按照樣本鮮重計(jì)算 單位定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg蔗糖定義為一個(gè)酶活力單位。 SS 活性(μg/min/g 鮮重) = {C 標(biāo)準(zhǔn)管×V1×（A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管）÷(W×V1÷V2)÷T=100×（A 測(cè)定管-A 對(duì)照管)÷（A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管)÷W C 標(biāo)準(zhǔn)管：標(biāo)準(zhǔn)管濃度，1000μg/mL；V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.01mL； V2：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；T ：反應(yīng)時(shí)間：10min。 從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù)，協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十多年，是您值得信賴的科研合作伙伴! 如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。 實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)：
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