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紅細(xì)胞裂解液說明書
點(diǎn)擊次數(shù):2280 更新時(shí)間:2015-05-11

紅細(xì)胞裂解液說明書

   

 

 RBC       Lysis    Buffer

    紅細(xì)胞裂解液

 Cat.  No.   YJ0613

    保存:2     - 8 ℃

 

    組分說明

 

 

                                              Catalog  no.         YJ0613

 

                                                Volume              100 ml

 

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

 

      本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外鹽離子濃度差可導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來裂解紅細(xì)胞,主要用于實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除,比如:

  淋巴細(xì)胞的分離純化,經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化,以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。

 

    使用說明

 

1.   向1倍體積的新鮮全血中加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液(如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液)輕輕渦旋或顛倒混勻。

 

        注意:如果對(duì)新鮮組織細(xì)胞進(jìn)行處理需經(jīng)胰酶等消化成單個(gè)細(xì)胞懸液后離心收集細(xì)胞后再進(jìn)行后續(xù)操作。

 

    2.    冰上孵育15分鐘,其間輕輕渦旋混勻兩次。

 

        注意:紅細(xì)胞裂解后,溶液應(yīng)該是清亮透明的。

 

    3.    4℃,450×g離心10分鐘收集白細(xì)胞,小心吸棄上清液。

 

  4.    向以上沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞(如起始血液為1ml,則加入2ml的紅細(xì)胞裂解

        液)。

 

    5.    4℃,450×g離心10分鐘收集白細(xì)胞,小心并*吸去上清液。

 

    6.    重懸細(xì)胞,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

 

        注意:如提取RNA,從此步開始使用無RNase的溶液進(jìn)行。

 

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

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