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CY3標(biāo)記反應(yīng)原理
點(diǎn)擊次數(shù):113 更新時(shí)間:2025-06-25

CY3標(biāo)記

CY3標(biāo)記反應(yīng)原理:
Reactive CY3專一的與伯胺反應(yīng)(N-末端及賴氨酸殘基側(cè)鏈)形成穩(wěn)定的酰胺鍵

CY3標(biāo)記.png

操作過程:
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

1.   仔細(xì)閱讀使用說明書。

2.   計(jì)算待使用Reactive CY3的量。

3.   提前20 min從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫(注:不需要用到的Reactive CY3繼續(xù)放置冰箱中)。

4.   溶解Reactive CY3:加入20 μL DMFReactive CY3瓶中,靜置10 min,待其充分溶解,此時(shí)CY3的濃度為10 mM。

 
操作步驟:(本操作步驟按照1 mg的量進(jìn)行標(biāo)記)

1.   1 mg待標(biāo)記抗體于Filtration tube中,并加入相應(yīng)體積的 Labeling Buffer至總體積為0.5 mL12,000× g離心10 min。(注:①Filtration tube的最大體積為0.5 mL待標(biāo)記抗體濃度低時(shí),可先超濾離心一次。)

2.   加入13.3 μL Reactive CY3 和適量Labeling Buffer至上述Filtration tube中,使抗體的終濃度為2 mg/mL,并輕輕吹打混勻。放入37℃恒溫箱中避光溫育60 min。

3.   12,000 × g離心10 min

4.   加入適量Labeling Buffer至上述Filtration tube中,使終體積為0.5 mL,并輕輕吹打混勻,12,000×g離心10 min。并重復(fù)操作一次。

5.   0.2 mL Labeling BufferFiltration tube中,輕輕吹打。將濾芯倒轉(zhuǎn)放置于另一個(gè)離心管中,6,000×g離心10 min。

6.   收集離心管中的溶液,即為CY3標(biāo)記的抗體。

 
注意事項(xiàng)

1.   本試劑盒也可標(biāo)記其它含有氨基(NH2-)的抗原、HRP、多肽,具體標(biāo)記比例根據(jù)待標(biāo)記物中氨基的數(shù)量確定。

2.   DMF要密封干燥保存,使用完立即用封口膜封緊。

3.   操作步驟5中,可用Labeling Buffer作為回收標(biāo)記抗體的緩沖液,也可使用其它任何緩沖液或保護(hù)劑。

4.   本試劑盒未開封前的有效期為一年,請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用。

5.   本試劑盒提供的為10 kDaFiltration tube,標(biāo)記抗原或多肽請(qǐng)注意分子量的大小。

6.   在步驟2中,標(biāo)記其它抗體時(shí),我們應(yīng)先控制抗體的終濃度為2 mg/mL,然后再根據(jù)抗體的量計(jì)算應(yīng)加入Reactive CY3的體積。

7.   要確定在偶聯(lián)中不引入游離氨基(Tris,氨及疊氮鈉均可與活化CY3反應(yīng),因此會(huì)降低蛋白與CY3的偶聯(lián)率)。

 

2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

 

實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):

 


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